В Якутии реализуют проект по помощи семьям с нейродегенеративными заболеваниями

Проект победил в первом конкурсе Фонда президентских грантов
16:29, 14 февраля
Текст:
Читайте нас на
Дзен
afisha.png

Проект «Наша сила в единстве» Ассоциации пациентов со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа и другими нейродегенеративными заболеваниями Якутии, созданный научными сотрудниками ЯНЦ КМП, победил в первом конкурсе Фонда президентских грантов. Ассоциация давно занимается данной проблемой и на средства гранта будет предоставлять практическую, экспедиционную, медико-социальную и информационную помощь пациентам и их семьям в целях уменьшения груза генетических нейродегенеративных заболеваний.

Организация является получателем услуг Единого ресурсного центра Якутии.

По словам председателя ассоциации Оксаны Сидоровой, генетические заболевания, в силу исторической изолированности якутов, находятся на достаточно высоком уровне, и до сих пор происходят открытия новых наследственных заболеваний.

«Целевая группа нашего проекта — это пациенты со спиноцеребеллярной атаксией, больные с миотонической дистрофией Россолимо-Куршманна-Штейнерта-Баттена, и пациенты с другими нейродегенеративными заболеваниями (НДЗ), члены их семей», — сказала она.

Проект будет работать по всей территории Якутии. В плане — выездная экспедиционная работа в Амгинском и Томпонском улусах.

«Проблема в том, что больные и отягощенные с НДЗ в отдаленных наслегах, и особенно с начальными признаками заболевания, не всегда имеют возможности получить направление в районном центре и приехать на генетическое обследование, верификацию диагноза в Якутск или же «лечатся» по другим выставленным диагнозам», — отметила Сидорова.

В дальнейшем семья с НДЗ вводится в базу данных, приглашается в отделение неврологии на поддерживающую терапию в Центр нейродегенеративных заболеваний клиники ЯНЦ КМП, который располагается на Кулаковского 6, где после обследования ставится вопрос о предоставлении документов в МСЭ, на группу инвалидности. Также приглашаются на консультацию специалистов и к врачу-генетику родственники и дети пациента. Таким образом, пациент получает медико-социальную помощь, находится в постоянном контакте со специалистами и через созданные Ассоциацией соцсети получает возможность общаться, делиться и обсуждать свои проблемы и вопросы семьи и детей с подобными себе больными, что немаловажно.

«В активе нашей НКО состоят высококлассные профессионалы, долгое время занимающиеся больными с нейродегенеративными заболеваниями. Также в команде медиков-добровольцев, выезжающих в экспедиционные поездки, состоят врачи-неврологи, ревматологи, врачи-лаборанты и биологи-генетики. В данное время ждем подписания договора с комитетом ФПГ и далее начнем закуп расходных материалов и реактивов для поездки в экспедиции. В марте месяце планируем выезд в Амгинский и Томпонский улусы», — сказала Оксана Сидорова.

Некоммерческая организация работает уже четыре года, и с осени 2020 года всего подали девять заявок в грантовые комиссии гранта главы РС(Я) и Фонда президентских грантов РФ. В целом пять раз становились победителями ФПГ и гранта главы РС(я) и дважды были победителем субсидии ГО «Якутск» для НКО. Ассоциация пациентов со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа и другими нейродегенеративными заболеваниями РС(Я) — постоянные участники проектных мастерских Единого ресурсного центра Якутии.

Напомним, что с 1 февраля стартовал второй конкурс проектов Фонда президентских грантов для социально ориентированных НКО. Итоги конкурса будут подведены в июне. Поддержанные проекты смогут стартовать с 1 июля. Информация о конкурсе доступна на сайте.

+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
25 июля 25.07
  • 16°
  • $ 86,55
  • 94,38

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: