Вакцину «ЭпиВакКорона» проверят на токсичность для будущего ребенка

Поделиться новостью:

Пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», разработанной ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, начались 16 октября с участием 40 тысяч добровольцев, и еще предстоит проверить, как влияет вакцинация на плод и репродуктивные функции организма. Ожидается, что эта часть исследований завершится в декабре 2020 года, — сообщил генеральный директор ГНЦ «Вектор» Ринат Максютов.

В то же время глава «Вектора» отметил, что использованная платформа (вакцина сконструирована на основе синтетических белков — пептидов) обеспечивает несколько преимуществ: вакцина не вызывает побочных реакций, в том числе и аллергической, поэтому ее можно рекомендовать для граждан пожилого возраста, а также аллергиков и больных аутоиммунными заболеваниями. Кроме того, вакцина технологична, то есть достаточно просто обеспечить ее стабильность при масштабировании производства. Наконец, она не требует особо строгих условий хранения (температура при хранении и транспортировке — +4 градуса).

Максютов также сообщил условия проведения пострегистрационных испытаний вакцины: планируется привлечь 40 тысяч добровольцев, при этом каждый четвертый получит плацебо. Окончательные итоги клинических исследований подведут через девять месяцев после того, как привьют последнего участника, то есть предположительно в мае 2021 года, сообщает «Российская газета».

Другие наши материалы:

Вакцину «ЭпиВакКорона» проверят на токсичность для будущего ребенка

Пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», разработанной ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, начались 16 октября с участием 40 тысяч добровольцев, и еще предстоит проверить, как влияет вакцинация на плод и репродуктивные функции организма. Ожидается, что эта часть исследований завершится в декабре 2020 года, — сообщил генеральный директор ГНЦ «Вектор» Ринат Максютов.

В то же время глава «Вектора» отметил, что использованная платформа (вакцина сконструирована на основе синтетических белков — пептидов) обеспечивает несколько преимуществ: вакцина не вызывает побочных реакций, в том числе и аллергической, поэтому ее можно рекомендовать для граждан пожилого возраста, а также аллергиков и больных аутоиммунными заболеваниями. Кроме того, вакцина технологична, то есть достаточно просто обеспечить ее стабильность при масштабировании производства. Наконец, она не требует особо строгих условий хранения (температура при хранении и транспортировке — +4 градуса).

Максютов также сообщил условия проведения пострегистрационных испытаний вакцины: планируется привлечь 40 тысяч добровольцев, при этом каждый четвертый получит плацебо. Окончательные итоги клинических исследований подведут через девять месяцев после того, как привьют последнего участника, то есть предположительно в мае 2021 года, сообщает «Российская газета».

Другие наши материалы: