Молодой человек с рождения борется с редким заболеванием — сложной лёгочной гипертензией
Дьулустаан Петров с самого рождения борется с редким заболеванием — сложной лёгочной гипертензией. В 2022 году был признан инвалидом первой группы. К 20 годам молодой человек уже перенес пять операций и теперь нуждается в обследовании в Новосибирске. Квота ему уже выдана, лечение пациента целиком финансируется из федерального бюджета. Но семья, у которой сложилась сложная финансовая ситуация, нуждается в средствах и просит неравнодушных людей их поддержать.
«Дьулустаан родился с врожденным пороком сердца, поэтому нуждается в постоянном уходе. У него сложный порок сердца, сердечная недостаточность II степени и ФК III. В первый раз сын оперировался, когда ему было семь месяцев, в Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева в Москве. Тогда ему провели операцию двунаправленного анастомоза Гленна», — рассказала мать мальчика Туйара Петрова.
По словам Туйары Петровой, она на данный момент сидит по уходу за сыном.
«В октябре прошлого года мой сын заболел коронавирусом. Я хотела, чтобы он быстрее восстановился, поэтому покупала различные дорогие препараты для повышения иммунитета. Кроме того, ему нужно было особое питание, в котором должны быть рыба, мясо, молочные продукты, фрукты и овощи. Поэтому я взяла много микрозаймов. Сейчас у нас шесть кредитов и пять микрозаймов. Мы также получаем пенсию сына. Но большая часть пенсии уходит на аренду жилья, оплату займов и на нужды Дьулустаана. Я много раз пыталась устроиться на работу, но мне отказывают работодатели, говоря, что я буду брать много больничных из-за сына. Я бы очень хотела найти работу, но не с кем оставить Дьулустаана, так как за ним нужно постоянно ухаживать и следить. Сейчас он также продолжает лечение после ковида», — поделилась она.
В сентябре Дьулустаану необходимо пройти обследование в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е. Н. Мешалкина в Новосибирске. Как уточнили ЯСИА в медицинском центре, лечение пациента целиком финансируется по квоте из федерального бюджета. Квота уже получена. Госпитализация пациента назначена на 24 сентября 2024 года.
В данный момент финансовая семье нужна помощь для социальной поддержки. Туйара Петрова просит всех неравнодушных людей откликнуться и помочь им.
Мобильный банк: +7 914 244-96-68 (Сбер).
Реквизиты для перевода:
Валюта получаемого перевода: Российский рубль (RUB)
Получатель: ПЕТРОВА ТУЙАРА НИКОЛАЕВНА
Номер счёта: 40817810376007464403
Банк получателя: ЯКУТСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8603 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 049805609
Корр. счёт: 30101810400000000609
ИНН: 7707083893
КПП: 143502001
ОКПО: 09287658
ОГРН: 1027700132195
SWIFT-код: SABRRU66
Почтовый адрес банка: 677027, ЯКУТСК, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, 17
Почтовый адрес доп. офиса: 677013, ЯКУТСК, УЛ. КАЛАНДАРИШВИЛИ, 21
Якутия сильна социальными проектами, в отдаленных районах открываются новые школы и детские сады, отмечают эксперты
По некоторым адресам света не будет во второй половине дня
За прошедшие сутки в республике зарегистрировано шесть сообщений о преступлениях
В результате пожара пострадавших нет
Только в 2024 году партия обеспечила принятие более 50 законов в этой сфере
Награда подтверждает статус билайна как оператора, предоставляющего самые удобные и безопасные цифровые решения