Разработка «антидота» от коронавируса стоит на особом контроле у Минздрава. Пока данных о завершении клинических исследований нет, однако у ведомства есть возможности и технологии быстро оценить эффективность и безопасность противоковидных препаратов. Об этом в ходе «правительственного часа» в Совете Федерации 20 января рассказал глава Минздрава Михаил Мурашко, передает «Парламентская газета».
Министра российского здравоохранения на традиционном отчёте в палате регионов сенаторы встретили благосклонно. Всё-таки в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции отечественная система охраны здоровья доказала свою устойчивость и эффективность даже на фоне экономически более развитых стран Запада. Так, по данным Роспотребнадзора, заболеваемость COVID-19 в России даже в период прошлогоднего осеннего подъёма не превышала 20 случаев в сутки на 100 тысяч человек, а в европейских странах этот показатель достигает 50-70.
Как отметила Валентина Матвиенко, свою дееспособность показали и министерство здравоохранения, и региональные ведомства.
«Мы много раз будем повторять «спасибо» врачам, медсёстрам, медицинским работникам, всем, кто всё это время спасал здоровье и жизни людей», — поблагодарила она Михаила Мурашко.
По словам главы Минздрава, не допустить катастрофы удалось благодаря напряжённой работе правительства, законодателей и, конечно, самих медработников.
«Результатом стало не просто изменение регуляторики и обеспечение рынка необходимой медицинской продукцией и преодоление дефицита средств индивидуальной защиты, но и разработка и регистрация 11 новых лекарственных препаратов, эффективных в борьбе с СOVID-19», — отметил министр, добавив, что первыми в мире вакцину от коронавируса зарегистрировали в России.
Сейчас в России зарегистрированы две отечественные вакцины от коронавирусной инфекции — векторный препарат «Спутник V» от Центра им. Гамалеи и пептидная вакцина «ЭпиВакКорона» от «Вектора». Оба препарата характеризуются высокой эффективностью и безопасностью. На подходе третья — 20 января в Минздрав поступили документы на регистрацию ещё одной отечественной вакцины от коронавируса, разработанной Центром имени Чумакова Российской академии наук.
«Таким образом, в России будут доступны вакцины, созданные по трём различным технологиям, что, безусловно, станет серьёзным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — отметил Мурашко.
Напомним, с 18 января в России по поручению президента Владимира Путина началась массовая вакцинация от коронавируса. Теперь привиться могут все россияне, а не только представители конкретных профессий или граждане из групп риска. Как сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко, более пяти миллионов доз вакцины от коронавируса должны поступить в российские регионы в феврале. Министр предположил, что коллективный иммунитет в РФ к COVID-19 может сформироваться уже в этом полугодии. Правда, при этом уточнил, что для этого необходимо вакцинировать 60% населения.
Если в вопросе профилактики заболевания COVID-19 с помощью вакцин в мире появилось некое многообразие, то зарегистрированных препаратов для лечения конкретно от коронавируса пока нет. Но и здесь Россия может стать первой.
В декабре прошлого года глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова анонсировала разработку препаратов, показавших эффективность в 99% на доклинических испытаниях на животных. Заявлялось, что чудо-средство полностью безопасно и не действует на организм и на иммунитет
Сенаторы поинтересовались у Мурашко, на какой стадии исследования и регистрации находятся эти препараты-антидоты. Министр сообщил, что таких разработок сегодня несколько. Это препараты, которые блокируют размножение возбудителя на том или ином этапе. По словам главы Минздрава, пока данных о завершении даже первой фазы клинических исследований по этим препаратам нет.
«Но внимание к ним пристальное, данные препараты стоят на особом контроле», — отметил он, добавив, что у ведомства есть возможности, в том числе цифровые технологии, которые позволяют достаточно быстро оценивать эффективность и безопасность лекарства.
Министр пояснил, что методы лечения и профилактики — это два разных вектора работы медицинской науки. Россия должна иметь и вакцины, и средства лечения, которые позволили бы фармацевтически управлять инфекцией.
В своём отчёте Мурашко положительно оценил опыт введения маркировки медпрепаратов. По его словам, новая система — важный элемент прогнозирования объёмов лекарств, также позволяет оценивать качество терапии, получаемой пациентами.
«Мы знаем, сколько пациентов в том или ином регионе или в том или ином районе, в той или иной больнице находятся. Есть протокол лечения, и видя в системе маркировки, какой объём лекарственных препаратов потребляет медицинская организация, мы можем оценить качество лечения», — сказал Мурашко.
Однако сенаторы обратили внимание на то, что технические сбои, отмечавшиеся при введении системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, вызвали в конце 2020 года дефицит многих лекарственных препаратов. Проблемы возникли у 72 процентов субъектов РФ, следует из результатов мониторинга Комитета Совета Федерации по социальной политике. Постановлением правительства до 1 февраля 2021 года порядок маркировки лекарств был упрощён. «До указанного срока необходимо осуществить тестовый перезапуск указанной системы и оперативно завершить подключение к ней всех медицинских и фармацевтических организаций», говорится в проекте постановления Совета Федерации по итогам «правчаса».
Зрителям завязали глаза и дали ощутить концерт в принципиально новом жанре
В спортзале Алданской гимназии занимаются пятью видами спорта. Сегодня зал используется для проведения школьных уроков по…
Ребятам предстоит пройти курс обучения основам железнодорожного ремесла
Опытный путешественник из Мирного планирует пройти за три месяца от самой южной точки до самой…
Маршруты автобусов перестроят на время мероприятий в честь Дня Победы
За нарушения требований пожарной безопасности в условиях особого противопожарного режима предусмотрены штрафы