Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить врожденные и наследственные патологии
Фото: Саина Титова/ЯСИА
В Якутии за прошлый год у четырех младенцев выявили редкие генетические заболевания благодаря расширенному неонатальному скринингу, сообщает ЯСИА.
В 2025 году программа неонатального скрининга в Якутии охватила более 10 тысяч новорожденных. Эта процедура позволяет выявить врожденные и наследственные заболевания на ранних стадиях, что дает возможность своевременно начать лечение и предотвратить тяжелые последствия и инвалидизацию.
«В прошлом году по данной методике было выявлено четыре случая наследственных заболеваний у новорожденных. Генетический скрининг проводится путем анализа крови, взятой в первые дни после рождения ребенка. Это единственный способ быстро диагностировать опасные заболевания, которые могут проявиться в первые недели жизни», — отметили в Минздраве Якутии.
Напомним, в этом году программа неонатального скрининга расширена на два редких заболевания. Теперь новорожденных проверяют на 38 врожденных и наследственных патологий.
Собрали слова, которые стали камнем преткновения не для одного поколения школьников
Это является самым высоким показателем за последние пять лет
Полигон СВФУ в ТОР "Якутия" является полноценной заменой иностранным площадкам
В кинологической службе Северо-Восточного ЛУ МВД России на транспорте — пополнение. К выполнению служебных задач готовят…
Такую помощь получили более 400 ветеранов и членов семей участников СВО
Якутские предприниматели, работающие в сфере креативной экономики, представят продукцию иностранным покупателям