«Каждый день мы боремся за жизнь»: якутянка просит помочь ее сыну в лечении легочной гипертензии

Дьулустаану Петрову необходимо пройти дорогостоящее обследование в Новосибирске
13:23, 30 мая 2023
Фото: Туйаара Петрова
Читайте нас на
Яндекс Новости
zen.png

В редакцию ЯСИА обратилась жительница Якутска Туйара Петрова, сын которой с рождения борется с редким заболеванием сердца – сложной лёгочной гипертензией. В 2022 году ее сын Дьулустаан Петров признан инвалидом первой группы. Для своего юного возраста он был оперирован уже пять раз, и теперь ему необходимо пройти дорогостоящее обследование в Новосибирске.

Легочная артериальная гипертензия – это редкое прогрессирующее заболевание, характеризующееся аномально высоким давлением крови в легочных артериях.  Хоть эта болезнь не поддается полному излечению, в последнее десятилетие был достигнут значительный прогресс в изучении заболевания, что привело к существенным улучшениям лечения, позволяющим человеку выдерживать более длительные нагрузки и улучшает качество жизни.

«Впервые мой сын Дьулустаан перенес операцию еще в семимесячном возрасте, когда ему диагностировали отек мозга и двухстороннюю пневмонию. В Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева в Москве ему провели операцию двунаправленного анастомоза Гленна. С тех пор мы каждый день находимся в постоянной борьбе за его жизнь», — отметила Туйара Петрова.

Фото: Туйаара Петрова

Дьулустаан с матерью живут одни в арендованной социальной квартире. По словам Туйаары Петровой, вся пенсия сына по инвалидности уходит на аренду жилья и его нужды. Свою квартиру в Оленекском районе женщине пришлось продать, чтобы отправить сына на очередное лечение в Москву.

«Весной 2020 года из-за кровохаркания Дьулустаан был госпитализирован в республиканский медицинский центр. Две недели лежал в реанимации, врачи боролись за него как только могли. Поэтому к его здоровью мы относимся очень трепетно. Ему нельзя простужаться или просто болеть, потому что это плохо сказывается на сердце. Он даже не может выйти из дома из-за сильной одышки», — рассказала Туйара Петрова.

Фото: Туйаара Петрова

В сентябре этого года Дьулустаану необходимо обследоваться в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е. Н. Мешалкина в Новосибирске.

«Чтобы хоть как-то стабилизировать состояние Дьулустаана, нас направили пройти обследование в клинике Мешалкина. Предыдущие лечения сильно ударили по нашим финансам, весь прошлый год мы жили практически в нищете, очень долго голодали. От стресса сын совсем истощал и сейчас еле восстанавливается. Влезли в огромные долги. Я неоднократно пыталась устроиться на работу, но все попытки были тщетны. Когда работодатели узнают, что у меня есть ребенок с тяжелой инвалидностью, то сразу отказывают. Поэтому искала любые способы заработать, пыталась даже продавать косметику, но большого дохода это, конечно, не приносит. Несмотря на все трудности, мы верим, что всё у нас будет хорошо, и постепенно готовимся поехать на обследование в Новосибирск. Для меня это один из немногих шансов нормализовать жизнь сына», — подчеркнула Туйара Петрова.

Мать Дьулустаана Петрова просит всех неравнодушных людей помочь продлить жизнь ее ребенка.

«Буду рада любой посильной помощи от добрых людей, а я приложу все свои усилия, чтобы все закончилось выздоровлением моего дорогого сына», — говорит мать Дьулустаана.

По всем вопросам можно обращаться к матери Дьулустаана Туйаре Петровой по номерам: +7 924 177-74-54, +7 924 169-97-63.

Фото: Туйаара Петрова

Реквизиты для перечисления денежной помощи

Получатель: ПЕТРОВА ТУЙАРА НИКОЛАЕВНА

Номер счёта: 40817810576002096744

Банк получателя: ЯКУТСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8603 ПАО СБЕРБАНК

БИК: 049805609

Корр. счёт: 30101810400000000609

ИНН: 7707083893

КПП: 143502001

ОКПО: 09287658

ОГРН: 1027700132195

SWIFT-код: SABRRU66

Почтовый адрес банка: 677027, г. Якутск, ул. Октябрьская, 17

Почтовый адрес доп. офиса: 677027, г. Якутск, ул. Октябрьская, 17

+1
4
+1
1
+1
0
+1
0
+1
3
+1
0
+1
2
19 марта 19.03
  • -16°
  • $91,98
  • 100,24

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: