Список редких заболеваний, лечение которых осуществляется за федеральный счет, расширен

0
107
Список редких заболеваний, лечение которых осуществляется за федеральный счет, расширен

26 июля Госдумой РФ принят федеральный закон, расширяющий программу «Семи высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав РФ централизованно закупает лекарства для регионов для лечения редких заболеваний. Теперь в него вошли такие заболевания, как уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз и др.


В Якутии в федеральный регистр граждан, страдающих жизнеугрожающими заболеваниями, входят 144 человека, из них 35 детей. На их лечение требуются  сотни миллионов рублей в год. И нести их должен бюджет республики.

Поэтому в Минздраве Якутии законодательную инициативу российских парламентариев оценили очень высоко, считая, что пересмотр жизнеугрожающих заболеваний давно назрел. Сложности с приобретением препаратов для людей, страдающих ими, возникают регулярно. Во-первых, ежегодно  растет число пациентов, нуждающихся в дорогостоящем лечении. А во-вторых, назначаемые препараты не входят в перечень жизненно важных лекарственных средств, поэтому цены на них не регулируются и их разброс очень большой.

Теперь с принятием закона расширяется действующая с 2008 года программа «Семь высокозатратных нозологий», дополненная пятью редкими (орфанными) заболеваниями, такими как уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз и другие.

Список редких заболеваний, лечение которых осуществляется за федеральный счет, расширенДепутат Госдумы РФ от Якутии Галина Данчикова отметила актуальность закона для  большинства субъектов страны, испытывающих нехватку средств на приобретение дорогостоящих препаратов. По ее словам, дополняя программу, разработчики  документа ориентировались на три критерия:

– это заболевания, для лечения которых требуются наиболее дорогие препараты,

– страдают ими преимущественно дети,

— имеется необходимость высокой социализации больных.

«Раньше все дорогостоящие лекарства субъекты приобретали на свои бюджетные средства. С расширением программы нозологий лечение пяти орфанных заболеваний  будет осуществляться за счет федерального бюджета», — сказала Галина Данчикова. Парламентарий подчеркнула, что принятое решение о централизованных закупках лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний позволит снизить цену на 20-30%.

«И хотя программа высокозатратных нозологий расширяется, расходы региональных бюджетов оптимизируются за счет того, что федеральный центр возьмет на себя значительную часть затрат. При этом депутаты будут держать на контроле ситуацию с лекарствами», — отметила Галина Данчикова.